1资料与方法

    1.1一般资料

    选取2015年2月～2016年7月于我院就诊的91例弱视患儿作为研究对象。纳入标准：符合弱视诊断标准者[3]；12岁以下者；单侧患病者；配合本研究者；可完成随访者。排除标准：眼球器质性病变者；其他疾病所致视力下降者；恶性肿瘤或全身性感染者；阿托品药物使用禁忌者；不配合本研究者；无法完成随访者。本研究经我院医学伦理委员会审核及同意，患儿家属均知晓本研究情况并签署知情同意书。根据不同治疗方法将其分为两组，观察组51例，对照组40例。观察组患儿男27例(27眼)，女24例(24眼)；年龄3～11岁，平均(8.41±0.57)岁；病程3～16个月，平均(10.1±1.3)个月；屈光参差性弱视22例(22眼)，屈光不正性弱视20例(20眼)，斜视性弱视9例(9眼)；轻度弱视29例(29眼)，中度弱视13例(13眼)，重度弱视9例(9眼)。对照组患儿男22例(22眼)，女18例(18眼)；年龄3～12岁，平均(7.95±0.52)岁；病程2～18个月，平均(10.5±1.1)个月；屈光参差性弱视20例(20眼)，屈光不正性弱视15例(15眼)，斜视性弱视5例(5眼)；轻度弱视24例(24眼)，中度弱视10例(10眼) ......