1资料与方法

    1.1一般资料

    选取2013年4月～2016年4月在我院就诊的124例PD患者作为研究对象。按照随机数字法将其分为对照组和观察组，每组各62例。对照组患者年龄44～75岁，平均(52.5±2.4)岁；男35例，女27例；Hoehn-Yahr分级：Ⅰ级15例，Ⅱ级18例，Ⅲ级20例，Ⅳ级9例；观察组患者年龄43～78岁，平均(51.9±3.6)岁；男29例，女33例；Hoehn-Yahr分级：Ⅰ级14例，Ⅱ级19例，Ⅲ級24例，Ⅳ级5例。纳入标准：选取患者均符原发性合PD相关诊断标准(病情缓慢进行性加重，至少符合除了运动迟缓外，静止性震颤、肌强直、步态障碍中的任意一项特征)。排除标准：帕金森综合征、非创伤性横纹肌溶解症、具有癫痫症状、精神障碍及主要器脏功能严重异常患者。两组一般资料比较，差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。本研究经我院医学伦理委员会审核及同意，患者均知晓本研究情况并签署知情同意书。

    1.2治疗方法

    对照组患者：单一服用美多芭(国药准字H10930 198，上海罗氏制药有限公司)治疗。服用方法：0.125～0.750 g/d ......