本研究结果显示，经过三组药物治疗后，患者的PANSS评分明显下降，差异有统计学意义。三组患者都有轻度的不良反应发生，对症治疗后症状减轻或消失，且三组间的不良反应发生率无统计学意义。本研究结果显示，治疗后阿立哌唑组患者的PRL无明显变化，差异无统计学意义(P>0.05)，而奥氮平和利培酮组患者在治疗后PRL水平明显升高，差异有统计学意义(P<0.01)。有研究显示，阿立哌唑属喹啉衍生物，为第3代非典型抗精神病药物，属于多巴胺受体部分激动剂，对多巴胺D2受体有部分激动作用，同时对突触后膜D2受体有拮抗作用，是一种多巴胺稳定剂，所以不会引起高PRL血症[18]。奥氮平对PRL细胞D2受体有一定的阻断作用，此外还能阻断垂体前叶PRL细胞D2受体，减弱多巴胺对PRL分泌的抑制作用，导致PRL升高[19]。利培酮与5-HT受体和多巴胺的D2受体有很高的亲和力，在治疗精神分裂症的同时导致患者的血清PRL水平升高，降低多巴胺对PRL释放的抑制作用，从而使患者在治疗的过程中PRL增高[20]。本研究结果提示 ......