1.2方法

    观察组患者给予盐酸度洛西汀肠溶胶囊(生产企业：Eli Lilly and Company美国，国药准字H20110320)，口服，每次40 mg，1次/d，两周后提高至60 mg/d，对照组患者给予度洛西汀模拟药物口服，每次40 mg，1次/d，两周后提高至60 mg/d，两组患者的疗程均为4周，对两组患者均进行高血压、抑郁症的相关理论指导，加强与患者的沟通，让患者以积极良好的心态面对病魔，提高药物治疗的依从性。

    1.3观察指标

    ①降压效果的诊断标准[4]：患者的坐位舒张压降低≥10 mmHg并降至正常，或舒张压降低≥20 mmHg为显效；患者的舒张压降低<10 mmHg为有效；未达到上述标准为无效。总有效率=(显效+有效)例数/总例数×100%。②观察两组患者的收缩压(SBP)及舒张压(DBP)；③比较两组患者治疗前后汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)的评分情况，HAMA涉及14项，单项评分标准：4分表示极重度、3分表示重度、2分表示中等、1分表示轻度、0分表示无症状，共计56分；HAMD涉及17项，共计54分[5]；④观察治疗期间不良反应的发生情况(恶心呕吐、轻度水肿及头晕)。

    1.4统计学方法

    应用SPSS 19.0统计学软件对所有数据进行统计学分析 ......