支持儿童专用药械研发

    近年来，国内儿童药品短缺、研发动力不足问题时常被提及。有数据显示，我国现有3500多种药品制剂，儿童专用的仅有60多种。由于缺少专门的儿童用药，绝大多数患儿只能按照一定比例服用成人药，而成人相应比例的用量却又很难拿捏，用成人药品，“剂量靠猜、药片靠掰”的现象是国内儿童用药的真实写照。

    熊维政代表介绍，2016年的《儿童用药安全调查报告白皮书》显示，我国儿童药物不良反应率为12.5%，是成人的2倍，新生儿的药物不良反应率更是达到成人的4倍。与成人相比，儿童并不只是个子小、体重轻，两者的本质区别在于，儿童机体许多脏器功能都没有发育完善，肝、肾的解毒和排泄功能以及血脑屏障的作用也不健全，对药品的适应性要求更加苛刻，对药品的安全性要求更高，不合理用药、用药错误反而会造成药物性损害，甚至更严重。遗憾的是，直到目前我国并没有专门针对儿童用药的法律，《中华人民共和国药品管理法》和《药品注册管理办法》中均未对儿童用药提出特殊规定。在医药工业领域，儿童用药投入大、产出低，由于缺乏法律激励和保障，儿童用药的研发缺乏后劲，商业回报较低，企业也缺乏足够的动力生产，经常出现投入与产出倒挂现象，导致儿童专用药少。随着“二孩”政策放开，解决儿童用药问题更是迫在眉睫。

    熊维政代表建议：响应世界卫生组织号召，加快制定我国儿童医药目录，这样不仅可以为儿童临床用药提供依据和参考，还可以激励医药企业研发和生产儿童用药。将儿童用药列入国家重大科技专项等政策范围 ......