本研究结果提示，治疗后，两组患者的UPDRSⅢ评分低于治疗前，而MoCA及MMSE评分高于治疗前，且普拉克索组患者的UPDRSⅢ评分低于美多巴组，MoCA及MMSE评分高于美多巴组，差异有统计学意义(P<0.05)，提示美多巴联合普拉克索可改善PD患者相关临床症状，利于患者认知功能的提高，与黄晓勇等[14]的报道一致。魏新丽等[17]研究证实PD发生和发展与氧化应激、线粒体损伤等有关，由于多巴胺能神经元及星形胶质细胞发生病理性改变，可导致血管紧张素Ⅱ-NADPH氧化酶(NADPH oxiase)活性增强和神经炎症反应增加，继而致使过量活性氧(ROS)释放和ROS代谢异常，从而造成线粒体氧化性损伤、蛋白质异常积聚及多巴胺能神经元凋亡。而ROS、GSH、GSH-Px可直接反映脑组织内自由基的清除效果，当ROS呈高水平表达时，可抑制GSH、GSH-Px酶活性，进而可损伤脑组织能神经元，并诱导细胞凋亡 ......