与空白组比较，经AngⅡ 100 nmol/L刺激，不添加RANKL的对照组的VEGF mRNA表达增加(P<0.01)。经RANKL干预的足细胞，VEGF mRNA的表达受到抑制，且呈现剂量依赖性抑制。小剂量组(20 ng/ml)与对照组比较，差异无统计学意义(P>0.05)。但随着RANKL剂量的增大，VEGF mRNA表达明显下调(P<0.05)(图3)，提示在AngⅡ诱导的足细胞中，RANKL影响mRNA的表达，与VEGF mRNA的表达成负相关。

    2.4 AngⅡ和 RANKL干预对足细胞凋亡率的影响

    收集细胞，使用BD Accuri C6流式细胞仪进行细胞凋亡率检测，并进行方差分析。与空白组(0.4±0.1)%比较，对照组(AngⅡ 100 nmol/L)的凋亡率为(28.34±2.2)%，说明AngⅡ可以明显诱导足细胞凋亡。AngⅡ+RANKL组的细胞凋亡率为(11.14±1.06)%，与AngⅡ比较，差异有统计学意义(P<0.05)(图4)，提示RANKL可以抑制AngⅡ诱导的足细胞凋亡 ......