本实验利用LAMP检测目的基因的特异性为100%，这可能与LAMP在设计时有6条引物，使用6条引物的LAMP扩增特异性高于其他检验方法。在LAMP灵敏性方面，其最低限为50 copies，此结果与国内学者报道的基本一致[14]。在临床评价实验中3例为阴性，其原因可能是引物设计针对H37RV的保守基因，而临床标本可能存在基因位点突变。20例非结核病患者痰液中，有3份为阳性结果，这可能有两个原因，一是在标本大量扩增时产生了气溶胶，实验环境有可能受到污染，造成结果的假阳性；另外就是培养法只能对活菌进行培养。而LAMP对没有活性的菌株也能进行扩增[15]，所以会造成LAMP检测阳性而培养法为阴性。

    综上所述 ......