塞来昔布联合CapeOX方案治疗晚期胃癌的近期效果(2)
1.2.2观察组 在上述治疗前提下,给予患者联合口服塞来昔布胶囊(辉瑞制药有限公司,0.2 g/粒,国药准字J20120063),每次1粒, 2次/d,从CapeOX方案开始后的第1天开始口服,连续服用至全部化疗结束[6]。1.3观察指标
1.3.1不良反应发生率 主要不良反应有恶心呕吐、手足综合征、白细胞下降、头晕、乏力、贫血等[9]。
1.3.2总有效率 按照RECIST 疗效标准[10-11]分为:①完全缓解(CR):癌灶区缩小≥60%;②部分缓解(PR):癌灶区缩小≥20%;③稳定(SD):癌灶区缩小<20%或者增加≤20%;④进展(PD):癌灶区增加>20%。总有效=CR+PR。
1.4 统计学方法
采用统计学软件SPSS 20.0分析数据,计量资料以均数±标准差(x±s)表示,采用t检验,计数资料以率表示,采用χ2检验,以P<0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.1两组患者总有效率的比较
观察组患者的总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)(表1)。
2.2两组患者总不良反应发生率的比较
观察组患者的总不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)(表2) ......
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