1资料与方法

    1.1一般资料

    选取2015年7月～2016年7月我院收治的70例脓毒症患者作为研究对象，随机将其分为实验组和对照组，每组各35例。实验组中，男18例，女17例；年龄26～63岁，平均(43.7±5.7)岁。对照组中，男19例，女16例；年龄25～64岁，平均(44.3±6.1)岁。纳入标准：两组患者均符合脓毒症的临床诊断标准。排除标准：患有恶性肿瘤及严重免疫系统疾病的患者。本研究经我院医学伦理委员会审核批准，所有患者均知晓本研究情况并签署知情同意书。两组患者的年龄、性别等一般资料比较，差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。

    1.2方法

    对照组患者采用乌司他丁(广东天普生化医药股份有限公司，国药准字H20040505)治疗，持续静脉注射乌司他丁20万单位，tid，持续10 d[4]。实验组患者每天使用乌司他丁20万单位，tid，持续10 d，同时联合应用胸腺法新注射液(意大利蒙沙培森药厂，注册证号H20120531)皮下注射，每次1 ml，每周2次。2周为1个疗程。

    1.3观察指标及评价标准

    比较两组患者的急性生理与慢性健康状况评分Ⅱ(APACHE Ⅱ)、CRP、PCT水平及不良反应发生情况 ......