PCL好发于男性，40岁以上多见，本研究男性占9/13，肿瘤可发生于颅脑任何区域，以幕上分布为主，多位于脑表面或深部脑组织近中线处[10]，这可能因为其多源于血管间隙的单核吞噬系统，颅内靠近脑表面及脑室旁是血管间隙较丰富区。发生于颅骨的原发性淋巴瘤极为罕见[7]，国内文献罕见报道，本研究颅内淋巴瘤均未见颅骨受累，幕上额叶多见，幕下小脑较脑干多见，周围水肿较轻，这可能与淋巴瘤内丰富的网状纤维分布及瘤体富细胞成分相关，加之肿瘤一般不伴有坏死囊变，故瘤周水肿相对较轻。随着近年来对PCL的深入研究，文献报道逐渐增多，近10年发病率超越3倍。男女发病率无明显差异，免疫系统正常者发病高峰为40～60岁，免疫缺陷者好发年龄为30岁左右[10]。

    颅脑淋巴瘤典型表现类圆形，分叶状，或不规则形，无包膜，提示浸润性生长，胼胝体病灶多呈蝴蝶状、团片状，向周围脑组织侵及，可对称分布，肿瘤周围水肿无或较轻[11]。MRI表现呈稍长或等T1、稍长或长T1信号影，压水像呈稍高或高信号影，DWI表现为明显高信号，罕见钙化及坏死，这反映了其病理学基础：淋巴瘤增殖旺盛，无“接触抑制” ......