1资料与方法

    1.1一般资料

    选取2016年11月～2017年5月我院门诊收治的98例根据14C呼气试验确诊为Hp感染阳性患者作为研究对象，纳入标准：既往未曾接受过正规的根除Hp治疗者；无严重药物过敏者；治疗前1个月无抗生素、PPI类药物及铋剂使用史者。排除标准：严重心、脑、肝、肾及造血系统疾病及精神疾病患者；孕妇、哺乳期及备孕妇女；胃肠道疾病手术史患者。所有患者中，男40例，女58例；年龄18～75岁，平均(45.77±16.96)岁。将其随机分为四联用药组(49例)及联合用药组(49例)。两组患者的一般资料比较，差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。本研究经我院医学伦理委员会审核批准，所有患者均知晓本研究情况并签署知情同意书。

    1.2方法

    四聯用药组患者口服雷贝拉唑(江苏济川制药有限公司，国药准字H20061220)20 mg，Bid，阿莫西林(联邦制药厂有限公司，国药准字CH20040031)1.0 mg，Bid，克拉霉素(江苏恒瑞医药股份有限公司，国药准字：H10970032)0.5 mg Bid，胶体果胶铋(浙江昂立康有限公司 ......