2.2试样处理

    精取混合均匀的样品粉末(过80目筛)0.5 g于消解罐内，加入5.0 ml硝酸，手摇晃动1 min(30次/min)，使样品充分浸没，放置过夜。放入微波消解仪，消解完毕后，置赶酸仪于120℃加热赶酸，至约2 ml，转移至25 ml容量瓶，纯水定容至刻度，摇匀，作为待测样品。

    3不确定度来源分析

    3.1数学模型

    黄芪中铜含量的计算公式为：含量(mg/kg)=(ρ×V)/m，其中，ρ为待测样品溶液中铜的质量浓度，单位为μg/ml；V为待测样品消化液的总体积，单位为ml；m为样品取样的质量，单位为g。

    3.2不确定度源

    由数学模型可知，FAAS法测定黄芪中铜的主要不确定度来源为ρ、V、m及测量重复性等因素。

    4不确定度分量的评定

    4.1标准曲线拟合引入的相对不确定度

    分别对铜系列标准溶液进行3次重復测定 ......