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编号:13275207
神经营养类辅助药物超说明书使用情况调查(3)
http://www.100md.com 2018年9月25日 《中国当代医药》 2018年第27期
     3.1.3超用法用量给药 药品说明书规定的用法用量是经过长期临床试验研究确定的,任何药物的毒性反应都与其用药剂量有关,给药剂量过大、给药时间过长,都会对药物的发挥产生影响,给患者带来安全问题[10-13]。吡拉西坦注射液说明书中规定,在静脉滴注时剂量为1次/d,1次4~8 g,但研究结果提示,14例使用吡拉西坦的患者每日剂量为20 g,远超过说明书所规定的剂量。剂量盲目增大,增加患者肝肾功能的负担,容易导致剂量型药物不良反应的发生,对于肝肾功能不全患者,更容易增加其不良反应发生率[4]。

    3.1.4超溶媒给药 溶媒的选择是医生最容易也是最经常会忽略的问题,溶媒选择正确与否关乎着药物稳定性的高低,也是决定药物疗效的关键之一[14-15]。如依达拉奉注射液说明书中规定原则上必须用生理盐水稀释,与各种含有糖分的输液混合会降低依达拉奉浓度。本研究中有2例患者使用葡萄糖注射液稀释,导致依达拉奉在血液中药物有效浓度过低,而血药浓度直接影响药物的疗效及疗程,间接增加患者的经济负担甚至还有延误病情的严重危害。超溶媒用药还包括溶剂用量的不适宜。如吡拉西坦说明书规定取药品4~8 g溶于5%或10%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射250 ml中 ......
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