樣本切成薄片，在液氮中碾碎至粉状，按Trizol试剂说明书提取总RNA，DEPC处理过的蒸馏水溶解。琼脂糖凝胶电泳法检测RNA的完整性。

    1.4 miR-155表达分析

    miR-155的正向特异性引物：5′-CTCAACTGGTGTCGTGGGGCA ATTCAGTTG AGCCCCTACT -3′。1 μg总RNA以茎环引物进行逆转录，反应条件为：25℃ 10 min，42℃ 60 min，52℃ 15 min，70℃ 15 min，反应结束后-20℃保存。PCR扩增上游引物为：5′- TGCCTCCAACTGACTCCTAC-3′，下游引物为：5′-GCGAGCACAGAATAATACGAC-3′，PCR扩增条件为：95℃变性5 min后，95℃ 30 s，60℃ 30 s，68℃ 30 s，22个循环，PCR产物大小63 bp。U6内参PCR以oligo dT逆转录的cDNA为模板，U6上游引物为5′-CTCGC TTCGGCAGCACA-3′，下游引物为5′-AACGC TTCAC GAATTTGCGT-3′ ......