1资料与方法

    1.1一般资料

    选取我院2016年8月～2017年12月收治的100例哮喘患儿作为研究对象，按照随机数字表法分为观察组(50例)与对照组(50例)。本研究经过我院医学伦理委员会批准，患儿家属均签署知情同意书。观察组女25例，男25例。年龄3～10岁，平均(6.21±1.15)岁；对照组年龄3～11岁，平均(6.26±1.12)岁；女26例为，男24例。两组的平均年龄、性别等一般资料比较，差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。纳入标准：所有患儿均符合临床哮喘诊断标准。排除标准：认知障碍和严重精神疾病。

    1.2方法

    对照组实施常规治疗，主要内容包括β受体激动剂复方异丙托溴铵药物(上海勃林格殷格翰药业有限公司，国药准字H20046118)治疗，采用吸入性的方式进行治疗，每次剂量为125 μg，2次/d，14 d为1个疗程。观察组实施孟鲁司特钠治疗(山东鲁南贝特制药有限公司，批准文号：国药准字H20083330，2008-05-08)，1次/d，睡前服用，每次4 mg[3]，14 d为1个治疗疗程。

    1.3观察指标

    比较两组的治疗效果，临床判断标准。①显效：患儿经治疗后，临床症状均完全消失，且咳嗽等症状消失，无需继续接受治疗；②有效：患儿经治疗后，临床症状发生显著改善，需服用药物，存在轻微的咳嗽；③无效：患儿经治疗后，上述指标均未发生改善。总有效=显效+有效[4]。比较兩组的不良反应总发生率、咳嗽消失时间、哮喘消失时间、肺部哮鸣音消失时间 ......