近红外光谱法对云南白药胶囊真伪的定性鉴别分析(2)
2.2近红外光谱的采集与处理将近红外光谱仪光纤探头直接抵住并紧贴胶囊壳的一端采集样品的原始光谱,其光谱范围选择全谱区进行扫描,即为4000~12 000 cm-1,扫描次数为64次,分辨率为8 cm-1。收集的20批云南白药胶囊,分别使用两台仪器,从每批样品中随机抽取6粒测定,得到12张原始光谱,求其平均光谱,用于模型的建立和验证。
2.3谱段和预处理方法的选择
在定性模型的建立中,谱段的选择是建立定性分析模型的关键,同时恰当运用光谱预处理方法,能够消除背景噪音及特定的物理因素的影响,提高谱图与化学成分的相关性。通过对该品种正品与伪品原始光谱在全谱段范围(12 000~4000 cm-1)内的比对,以及扣除12 000~10 000 cm-1几乎没有吸收峰的谱段和4200~4000 cm-1容易受到仪器电噪音干扰的边缘谱段[4-5],发现在9963~4200 cm-1范围内存在着明显的差异(图1),故选用存在明显差异的谱段建模,能有效的将正品与伪品区分开来。
利用OPUS 5.0分析软件提供的常用谱图预处理方法,即矢量归一、一阶导数、二阶导数以及它们的组合,以阈值(DT)、实际光谱平均光谱距离的标准偏差(Sdev)和平均光谱距离(MD)为指标 ......
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