1.1一般资料

    选取2016年3月～2017年3月在我院接受治疗的慢性丙型肝炎合并脂肪肝患者76例，采用奇偶分组法将患者分为实验组和对照组，每组各38例。实验组：年龄28～53岁，平均(40.36±3.92)岁；男20例，女18例；病程1～8年，平均(4.25±0.94)年。对照组：年龄29～57岁，平均(41.42±3.98)岁；男21例，女17例；病程1～9年，平均(4.72±0.99)年。纳入标准：所有入选患者均符合中华医学会肝病学分会和中华学会感染病学分会制定的《病毒性肝炎防治方案》中的诊断标准；所有入选的脂肪肝均符合中华医学会肝脏病学分会脂肪肝和酒精性肝病学组织制定的《非酒精性脂肪肝病诊疗指南》中的诊断标准[4]。排除标准：伴有先天性肝脏疾病的患者；妊娠期和哺乳期的女性；伴有严重精神疾病的患者；对药物过敏的患者[5]。本研究经我院医学伦理委员会批准同意，所有患者在知情同意下签订知情同意书，自愿接受相关治疗和研究。两组的一般资料比较，差异无统计学意义(P<0.05)，具有可比性。

    1.2方法

    对照组接受利巴韦林治疗。给予患者口服利巴韦林[国药控股星鲨制药(厦门)有限公司，国药准字H19993827，2016-11-13]，0.2 g/次，3次/d。实验组在对照组的基础上接受重组人干扰素α2a针治疗，给予患者皮下注射重组人干扰素α2a针(上海罗氏制药有限公司，国药准字J20160077 ......