2.2兩组囊胚培养情况的比较

    低DFI组的囊胚形成率为69.6%，高DFI组的囊胚形成率为63.8%，两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。低DFI组的可用囊胚率及优质囊胚率与高DFI组比较，差异无统计学意义(P>0.05)(表2)。

    3讨论

    近年来，辅助生殖技术快速发展，除了女性因素，男性因素也越来越受到重视。受不育症困扰的育龄夫妇中，存在男性因素的约占2/3[3]。目前临床上主要依靠常规精液分析及精浆生化等检查评估男性不育症患者生育力，这些检查能为男性不育症患者生育力评估提供重要参考，然而受精液质量波动的影响，精液分析检查的结果也可能出现较大波动。另外，精液常规分析的结果还易受实验室检验人员的主观影响。为了寻求其他反映精子质量的指标用来评估男性生育力、预测辅助生殖技术结局，波动小、准确、客观的精子染色质完整性检查逐渐受到重视，精子DNA损伤逐渐成为男性不育及辅助生殖领域的研究热点[4-6]。

    目前用于检测精子DNA损伤的方法有精子染色质扩散试验(SCD)、吖啶橙试验(AOT)、末端转移酶介导的dUTP缺口末端标记法(TUNEL)、精子染色质结构分析试验(SCSA)等 ......