1.2方法

    对照组患者给予舒芬太尼(人福药业，批号 16071365)和托烷司琼(瑞阳制药有限公司，批号17040142)，置于PCIA镇痛泵中。剂量：舒芬太尼0.2 μg/kg，托烷司琼5 mg，地佐辛0.5 mg/kg，进行组合后，用生理盐水稀释至100 ml，每次PCIA量为2 ml，采用负荷剂量5 ml，采用一般剂量时2 ml/h。

    观察组患者给予地佐辛(扬子江药业，批号1605 1646)、舒芬太尼和托烷司琼，置于PCIA镇痛泵中。剂量：舒芬太尼0.2 μg/kg，托烷司琼5 mg，地佐辛0.5 mg/kg，进行组合后，用生理盐水稀释至100 ml，每次PCIA量为2 ml，采用负荷剂量5 ml，采用一般剂量时2 ml/h。

    1.3观察指标

    比较两组患者术前、术后的TNF-α、IL-6指标水平，并比较两组患者的免疫功能指标(CD3+、CD4+)水平。于术前1 d及术后第2天(术后48 h)，抽取入选患者静脉血，使用枸橼酸钠进行抗凝，2 h内完成送检。

    1.4统计学方法

    采用IBM SPSS 21.0统计学软件进行数据分析，计量资料用均数±标准差(x±s)表示，两组间比较采用t检验；计数资料采用率表示，组间比较采用χ2检验，以P<0.05为差异有统计学意义。

    2结果

    2.1两组患者TNF-α、IL-6指标水平的比较

    两组患者术前血清中的TNF-α、IL-6水平比较 ......