2结果

    2.1 RT-PCR

    试验样品经琼脂糖凝胶电泳，通过分析5、15、20 s rRNA 3条带谱，其完整性系数提示纯度检测无蛋白污染；完整性检测Total RNA抽提完整(图1)。结果显示，CRT mRNA于喉癌细胞mRNA表达有明显升高，实验HEP2-A组的表达阳性率升高67%，高于设置的对照HEP2-B组(t=3.20，P<0.05)，CRT-mRNA表达差异有统计学意义(F=31.17，P<0.05)(表1)。

    2.2 Western blotting

    分别将对照组、实验组提取细胞蛋白并检测细胞CRT蛋白表达水平，结果显示，与对照组比较，实验组目的基因在喉癌细胞中有显著的蛋白表达提升，经过对其灰度分析后显示目的蛋白在喉癌细胞中较对照组提升71%CRT的表达；而非靶向蛋白β-actin的表达无影响；分析CRT蛋白表达率与对照组比较，差异均有统计学意义(P<0.05)(图2)。

    3讨论

    CRT最初被认为是内质网(endoplasmic reticulum ......