1资料与方法

    1.1一般资料

    选取2017年2月～2018年2月我院收治的70例危重症患者作为研究对象，按照随机分组的方法分成持续组和顿服组，每组各35例。纳入标准：年龄在18～80岁，急性生理学与慢性健康状况评分Ⅱ(APACHEII评分)15～25分，无明显的肠道消化、吸收功能障碍，不能经口进食。排除标准：预测患者短期内可能死亡，患有肠内营养禁忌证及代谢系统疾病。顿服组中，男20例，女15例;年龄22～70岁，平均(46.98±7.09)岁;APACHEII评分15～24分，平均(17.21±0.88)分。持续组中，男22例，女13例;年龄21～72岁，平均(46.13±7.86)岁;APACHEII评分15～25分，平均(17.48±0.74)分。两组患者的一般资料比较，差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。本研究经过医院医学伦理委员会审核并确认通过后进行，所有患者均为自愿加入本研究，且对研究内容均已完全理解。

    1.2方法

    两组患者在入住ICU后24～48 h即开始进行肠内营养，选择经鼻胃管或者螺旋型鼻空肠管。患者均选择肠内营养混悬液能全力[纽迪希亚制药(无锡)有限公司，国药准字H20030011]或肠内营养粉维沃(进口药品，美国Nestle HealthCare Nutrition生产，注册证号：H20090732)。持续组给予持续灌注，每小时20 ml ......