1资料与方法

    1.1一般资料

    选取2015年1月～2018年1月我院收治的60例冠心病心力衰竭患者，按照随机抽签方式将其分为对照组和观察组，每组各30例。对照组中，男18例，女12例;年龄46～75岁，平均(60.5±3.5)岁;病程1～10年，平均(5.5±1.6)年;心功能分级：Ⅱ级9例，Ⅲ级12例，Ⅳ级9例;其中合并高血压10例，合并高脂血症8例，合并糖尿病13例。观察组中，男16例，女14例;年龄43～76岁，平均(59.5±3.8)岁;病程1～11年，平均(6.2±1.9)年;心功能分级：Ⅱ级8例，Ⅲ级12例，Ⅳ级10例;其中合并高血压11例，合并高脂血症10例，合并糖尿病11例。两组患者的基线资料(性别、年龄、病程、心功能分级、基础疾病)比较，差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。纳入标准：①所有患者经冠脉造影检查均符合第6版《内科学》[4]中冠心病心力衰竭诊断标准;②患者入院1周前未接受其他药物治疗;③所有患者和家属对此次研究内容知情同意，并在知情同意书上签字;④本研究已获我院医学伦理委员会批准。排除标准：①肝、肾疾病;②脑疾病;③肺疾病;④心律失常;⑤急性心肌梗死;⑥药物过敏者。

    1.2方法

    对照组患者采取血管紧张素转换酶抑制剂、硝酸酯类、β-受体阻滞剂剂、强心、利尿、血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)及血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂(ARB)等常规治疗;观察组在对照组治疗基础上给予美托洛尔(阿斯利康制药有限公司 ......