PPARγ：过氧化物酶体增殖物激活受体γ；AF-1：非配体依赖的活化转录结构域；DBD：DNA结合结构域；AF-2：配体依赖的活化转录结构域。

    1.2 PPARγ的磷酸化修饰

    PPARγ的翻译后修饰包括磷酸化、乙酰化、泛素化等[5]，磷酸化是一种最常见的翻译后修饰形式，由三磷酸腺苷(ATP)提供磷酸基，并在蛋白激酶的催化下完成，是PPARγ第一个被报道的修饰形式。PPARγ的磷酸化过程包括丝裂原活化蛋白激酶(MAPKs)、细胞周期素依赖的蛋白激酶5(Cdk5)、腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)等。近年来研究发现，PPARγ的功能及作用与翻译后的磷酸化修饰密切相关，PPARγ的AF1区域由PPARγ1的丝氨酸82位点(Ser82)和PPARγ2的丝氨酸112位點(Ser112)活化MAPK来抑制PPARγ的转录活性[6]。Ser112位点被MAPK磷酸化后，可以抑制PPARγ同配体的结合，从而降低PPARγ蛋白的活性。而PPARγ激动剂可抑制PPARγ的磷酸化作用，因此，PPARγ相应位点的磷酸化修饰与PPARγ的活性及功能密切相关 ......