肿瘤造模是肿瘤研究的重要手段，对于深入研究人肿瘤细胞的生物学特性、细胞行为学及其基因调控具有重要意义[1-2]。肿瘤药物通过血管输送到达目的部位，从而产生疗效[3]。但这其中存在限速步骤，主要是抗肿瘤药物在肿瘤部位蓄积浓度较低，毒副作用较大是这些药物面临的主要问题[4]，与此同时，药物在肿瘤内的渗透等行为也直接影响其药效[5]。目前的实验手段大多为小鼠肿瘤建模后摘取肿瘤组织进行切片染色，观察药物在某个时间点的渗透情况[6]。小动物活体成像仪可以实时观测荧光标记药物的肿瘤内宏观浓度，但不能观察该药物在肿瘤内部微环境的微观行为[7]。而激光共聚焦显微镜的应用，实现了对药物在动物原位肿瘤模型的血管内渗透过程的实时观察，这有利于直观地动态观察整个肿瘤事件[8]。近年来，激光共聚焦显微镜技术与小动物活体成像技术的结合，已经在肿瘤的基因治疗、临床诊断、干细胞研究等方面发挥了重要作用[3，8-9]。这种方法优势明显，但也存在短板，如显微镜激发光波长较短，组织对其吸收和折射较大，使组织渗透深度有限，多数情况下只能用于浅表组织的检测[8-9]。因此，目前在肿瘤药物渗透研究中 ......