1.1一般资料

    选取2016年1～12月我院消毒供应室中具有相类似污染程度的金属器械400件，均为一类、二类医疗器械，按照简单随机法将其分为对照组与观察组，每组各200件。对照组中，管道器械24件，镊子30件，骨科器械45件，手术剪20件，刀柄27件，弯盘15件，止血鉗24件，持针钳15件。观察组中，管道器械30件，镊子24件，骨科器械35件，手术剪30件，刀柄18件，弯盘20件，止血钳19件，持针钳24件。两组的一般资料比较，差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。本研究获得医院医学伦理委员会批准。

    1.2方法

    1.2.1对照组 给予常规医疗器械清洗路径清洗模式，即机械清洗，采用消毒供应室常规医疗器械清洗路径模式对医疗器械进行清洗。

    1.2.2观察组 采用消毒供应室质量控制路径清洗模式，即手工+机械清洗，过程质量干预。对器械进行预处理，手工对污染较重的器械按规程进行初步处理，结构复杂的器械进行拆卸和预处理。

    ①清洗过程实施标准化质量控制。各项工作需要做到分工明确，完善组织体系，责任到人;完善信息追溯管理，使责任者与管理者工作流程信息记录具有可追溯性。②清洗环节实施程序化过程控制。消毒供应中心应具有严格科学布局，洁污分流，不逆行、不交叉;制定规范的工作流程及质量标准，严格执行标准预防措施，清洗过程有记录、签名、核对，清洗记录资料保存半年 ......