1资料与方法

    1.1一般資料

    选择2018年2月～2019年1月在我院行宫腔镜检查的200例患者，本研究通过我院医学伦理委员会批准，所有患者均签署知情同意书。纳入标准为：①由于取出节育器、超声表现宫内异常、绝经后出血等原因行宫腔镜检查;②无宫腔镜检查或镇痛理疗禁忌;③了解研究内容并签署知情同意书。排除标准：①有检查禁忌证;②合并其他器官功能障碍;③宫颈管占位病变或宫颈机能不全。采用随机数字表法分为对照组和观察组，每组各100例。观察组中，年龄21～58岁，平均(32.95±5.17)岁;生育史：0次6例，1次76例，2次18例，平均(1.2±0.2)次。对照组中，年龄20～57岁，平均(33.25±5.36)岁;生育史：0次8例，1次75例，2次17例，平均(1.1±0.2)次。两组的平均年龄及生育史等一般资料比较，差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。

    1.2手术器械

    采用德国STORZ妇科内镜系统电子宫腔镜，检查镜为30。直管内镜，镜体外鞘7 mm，膨宫液选用0.9%生理盐水，自动膨宫加压装置，设定膨宫压力为20 kPa。

    1.3方法

    在检查过程中耐心解释每一步操作可能出现的感觉。对照组检查前30 min肛塞双氯芬酸钠栓(湖北东信药业有限公司，批号180107)50 mg。观察组在双氯芬酸钠塞肛的基础上，于检查前10 min使用镇痛理疗。采用低频脉冲理疗仪(广州市衫山医疗器械实业有限公司 ......