1资料与方法

    1.1一般资料

    选取2017年12月～2018年12月在本院接受治疗的100例EP患者作为研究对象，按照随机数字表法将其分为对照组和观察组，每组各50例。两组分别给予不同的治疗药物，所有患者均知晓研究内容，并签署知情同意书。本研究经本院医学伦理委员会批准。对照组中，年龄23～44岁，平均(27.3±3.5)岁;停经时间32～45 d，平均(38.6±3.0)d。观察组中，年龄24～45岁，平均(27.7±3.2)岁;停经时间31～48 d，平均(38.9±3.1)d。两组的一般性资料比较，差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。纳入标准：①生命体征良好，下腹轻压痛或无痛;②尿妊娠实验阳性;③自愿参与本研究;④阴道彩超提示包块直径<4 cm、血清人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)水平<2000 U/L;⑤患者未出现流产或破裂;⑥对本研究所使用的药物无过敏反应。排除标准：①EP破裂或流产者;②血常规及肝脏功能异常患者。

    1.2方法

    对照组采取米非司酮联合甲氨蝶呤(MTX)(江苏恒瑞医药股份有限公司 ......