纳入标准：①确诊为妊高症产后出血者;②无其他器质性病变者;③严重出血濒危者;④一般资料完整者。排除标准：①不符合妊高症产后出血标准者;②临床资料缺失者;③拒绝加入本研究者;④精神状态异常者。

    1.2方法

    对照组产妇予以催产素(上海禾丰制药有限公司，国药准字H31020850，规格：10 U/ml)肌内注射治疗，在婴儿出生后，立即予以产妇注射20 U催产素，并采取常规措施，包括子宫按摩等，对产妇的出血情况进行记录。

    观察组产妇予以米索前列醇(华润紫竹药业有限公司，国药准字H20000668，规格：0.2 mg×3片)治疗，予以产妇先肌内注射20 U催产素，对产妇子宫进行按摩，并让产妇服用米索前列醇400 mg，并将200 mg米索前列醇置入阴道中，对产妇的出血情况进行记录。

    1.3觀察指标及评价标准

    比较两组产妇的产后出血情况和不良反应总发生率。①两组产妇的产后出血情况包括产后2、24 h的出血情况和出血率。采用称重的收集方法对产妇的出血量进行计算，在产妇臀部下方位置垫一张特制的一次性纸浆，用带有刻度的器皿将孕妇2、24 h的出血量进行收集，将止血纱布和纸浆进行称重，重量每增加1.05 g，则按1 ml血液标准进行计算，对孕妇的出血情况进行记录。②不良反应包括恶心、呕吐、发热和寒战 ......