表5 不同时间段PNS传递体凝胶剂和PNS脂质体凝胶剂中各成分渗透速率的比较[μg/(cm2·h)，x±s，n=3]

    与PNS脂质体凝胶剂同时间段比较，*P<0.05

    2.11 PNS传递体凝胶剂和PNS脂质体凝胶剂中各成分36 h的皮肤滞留量

    取“2.10.2”项下经过36 h体外透皮试验后的离体皮肤。用生理盐水冲净皮肤内外表面，并用滤纸将皮肤表面水分吸干，剪碎后置于研磨器中，加入200 μl生理盐水，充分研磨，得皮肤匀浆;加入3 ml提取溶剂(丙酮∶甲醇=3∶1)，涡旋2 min，于2000 r/min离心15 min后将上清液转移至具塞塑料离心管中;此提取过程重复2次，合并各次提取液，于60℃下氮气流吹干;残留物用200 μl甲醇溶解，涡旋1 min，离心后吸取20 μl上清液，按“2.1.2”项下方法测定药物皮肤滞留量，结果见表6。测得36 h后PNS脂质体凝胶剂中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、三七皂苷R1及人参皂苷Rb1的皮肤滞留量约为PNS传递体凝胶剂中各成分的2.0～7.0倍。

    3讨论

    本研究所制得的PNS传递体凝胶剂性质稳定、安全性良好。体外皮肤渗透性试验表明，PNS传递体凝胶剂的皮肤渗透性具有明显优势 ......