4发病特点

    Ménétrier病，其特征表现为胃表面和小凹的黏液细胞弥漫性增生，以致胃小凹明显伸长和迂曲，使胃黏膜皱襞粗大而隆起呈脑回状，有的呈结节状或融合性息肉状隆起;病变主要见于胃体部和胃底部，较少累及胃窦;皱襞嵴上可见多发性糜烂或溃疡，并覆盖较厚的黏膜;肥厚只限于黏膜层，而黏膜下层及肌层均正常;本症发病有双峰的特点：一为儿童，有一定的家族易感性，10岁以下儿童患此病具有自限性，推测可能与巨细胞病毒感染、转化生长因子-α(TGF-α)有关;二是年长后，平均年龄55岁，多是进展性。两者均以男性为多，多伴有低蛋白血症。蛋白丢失的确切机制不明，可能是通过糜烂黏膜及受损的细胞间紧密连接大量渗漏，也可能与黏膜下淋巴管扩张有关，由于胃底腺主细胞和壁细胞相对减少，致低胃酸分泌[12-15]。

    5病因

    目前该病的确切病因及发病机制尚不明了，可能与化学刺激、变态反应、食物因子、神经因子、细菌、病毒及寄生虫感染、免疫异常等有关[13]，幽门螺旋杆菌(Helicobacter pylori，Hp)感染，阳性率可达75%，根治性治疗后症状可缓解，部分可治愈;病毒感染，如儿童巨细胞病毒感染;胃黏液细胞中TGF-α水平增加;血管内皮生长因子，可能与此病的低蛋白血症有关[2]。

    6临床表现

    Ménétrier病常见于50岁以上男性，主要症状有上腹痛、饭后腹痛可减轻、食欲减退、恶心、呕吐、水肿、腹泻等 ......