[摘要]目的 研究哇巴因體外逆转肝癌耐药Bel-7402/(阿霉素)ADM细胞机制。方法 选用人肝癌Bel-7402细胞株，正常Bel-7402作为对照组，ADM大剂量间断冲击法建立Bel-7402/ADM模型作为耐药组，采用Real-Time-PCR检测哇巴因干预前后肿瘤多药耐药性(MDR-1)RNA表达，噻唑蓝溴化四唑(MTT)检测哇巴因耐药性并计算其耐药倍数、逆转倍数。结果 耐药组对ADM耐药性显著高于对照组(P<0.05)，耐药组耐药倍数显著高于对照组(P<0.05)，哇巴因干预后对照组和耐药组IC50均显著低于干预前(P<0.05)，耐药组逆转效果显著高于对照组(P<0.05)，耐药组在哇巴因干预前后MDR-1RNA表达均显著高于对照组(P<0.05) ......