目前我国临床治疗尿毒症继发甲状旁腺功能亢进，首先采取的是药物治疗手段。但就实际情况而言，大剂量的药物易导致患者出现转移性钙化、高钙血症等。尿毒症继发甲状旁腺功能亢进并发症传统治疗手段，难以满足治疗需求，市场上的药物价格较贵，治疗成本较高。

    采取清除iPHT这类治疗手段，能够保障尿毒症继发甲状旁腺功能亢进临床治疗的安全性[10]。iPHT本身属于一种单链多肽，在其治疗过程中，单一血液透析滤过治疗难以保障其清除效果[11]。为实现iPHT的有效清除，需要强化血液灌流的应用，借助中性大孔树脂，可激发iPHT中的大分子特异性吸附功能。单一的血液透析滤过治疗手段，难以清除各类大分子毒素，无法有效解决尿毒症继发甲状旁腺功能亢进毒素问题[12-14]。本研究结果提示，观察组患者的治疗费用明显高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后的P、SCr、钙磷乘积、BUN水平均低于治疗前，Ca水平均高于治疗前，差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后的P、SCr、鈣磷乘积、BUN、Ca水平均低于对照组 ......