1资料与方法

    1.1一般资料

    选取2017年4月～2018年10月我院收治的60例急性发作期BA患者作为研究对象，依据随机数字表法将其分为对照组和观察组，每组各30例。对照组中，男17例，女13例;平均年龄(38.6±9.5)岁;病程3～8年，平均(5.8±1.5)年。观察组中，男19例，女11例;平均年龄(39.3±9.3)岁;病程2～8年，平均(5.6±1.4)年。两组的性别、年龄、病程等一般资料比较，差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。

    纳入标准：①经医院医学伦理研究会批准，并签署知情同意书者;②符合临床上关于急性发作期BA的诊断标准[5]，并具有临床症状。排除标准：①合并其他重要脏器障碍者;②本研究用药过敏者;③精神障碍者。

    1.2治疗方法

    1.2.1对照组 采取沙美特罗替卡松粉吸入剂(葛兰素史克公司，批号H20090241)的治疗，取50 μg沙美特罗替卡松粉吸入剂，吸入治疗2次/d，分早晚进行，4周为1个疗程，共治疗2个疗程。

    1.2.2观察组 采取布地奈德福莫特罗粉吸入剂(阿斯利康公司，批号H20090773)治疗，取5 μg布地奈德福莫特罗粉吸入剂，吸入治疗2次/d，分早晚进行，4周为1个疗程，共治疗2个疗程。

    1.3观察指标及评价标准

    结合急性发作期BA的疗效标准[6]将治疗效果分为以下3个等级。显效：无呼吸系统临床症状，无肺部哮鸣音 ......