TAX通过与β微管蛋白结合，促进微管蛋白组装和稳定微管，阻止微管解聚，干扰细胞有丝分裂进程，发挥其抑制细胞增殖和诱导细胞凋亡作用[7-8]。本研究结果提示，不同浓度TAX对鼻咽癌HNE1细胞均有增殖抑制和凋亡诱导作用，这与文献报结果一致[9-11];其抗鼻咽癌作用也已有临床研究证实[12]。但本研究抗增殖作用未存在剂量依赖性，与文献报告存在一定的差异，估计与研究所设定的剂量浓度范围差异有关;王承龙等[13]对鼻咽癌CNE1研究也提示TAX仅在一定剂量范围内有剂量依赖性，但同一剂量有明显的时间依赖性，提示一定浓度内，TAX的抗肿瘤作用仅呈时效性，分次给药可能优于单次给药，并己得到相关临床研究证实。ECOG1199研究[14]发现在早期乳腺癌术后辅助治疗中，TAX每周给药明显优于三周方案;Satpute等[15]的研究也提示TAX每周方案能够提高乳腺癌的病理完全缓解率 ......