1资料与方法

    1.1一般资料

    选取2017年4月～2019年4月我院收治的140例妊娠期糖尿病患者作为研究对象，纳入标准：①患者符合《美国妇产科医师协会临床实践指南——妊娠期糖尿病》[3]中的相关诊断标准;②患者近期未使用降糖药物。排除标准：①有精神相关疾病者;②出现高渗性昏迷者;③有其他影响实验指标的疾病者;④有相关药物过敏史者;⑤糖尿病合并妊娠者。

    采用简单随机抽样法将其分为观察组(70例)与对照组(70例)。两组患者的年龄、体重指数(BMI)、孕次、孕龄等一般资料比较，差异无统计学意义(P>0.05)(表1)，具有可比性。本研究经我院医学伦理委员会审核及同意，患者均知晓本研究情况并签署知情同意书。

    1.2方法

    对照组患者选用合成人胰岛素(通化东宝药业股份有限公司，批号201605213，规格10 ml∶400 IU)，每次1.0 IU/kg，2次/d，于餐前1 h左右进行皮下注射。观察组患者选用门冬胰岛素[诺和诺德(中国)制药有限公司，批号201508154，规格3 ml∶300 IU]，每次1.0 IU/kg，2次/d，于餐前1 h左右进行皮下注射。两组患者若胰岛素治疗效果不佳 ......