HBV是引起肝损害的常见原因，肝损害机制可能为免疫损坏，而HIV病毒主要侵犯免疫系统，有研究[10-12]发现HBV可加重AIDS患者肝脏损伤程度，ALT、AST是表现肝损伤的重要指标。HBV-DNA是HBV感染最直接、特异性强和灵敏性高的指标，HBV-DNA阳性，提示HBV复制和有传染性。HBV-DNA越高表示病毒复制越厉害，传染性强。有研究发现HBV-DNA与肝损害程度成正相关[13-14]。本研究结果显示，HIV1组ALT、AST高于HIV组、HIV2组，差异有统计学意义(P<0.05)，肝损害程度较重，提示HBV-DNA阳性患者的肝损害程度较重，因此在治疗AIDS的同时，建议适时抗HBV治疗，减轻肝损害。

    HIV可使骨髓造血功能受到影响，引起类似血液病的改变，有研究发现[15-17]HIV可导致WBC、淋巴细胞下降，不同程度的贫血及PLT减少。慢性HBV感染可引起脾功能异常，导致血常规三系减少，亦可引起骨髓造血异常，导致血象改变。HIV、HBV双重感染可能加重血象异常。本研究结果显示，三组间的WBC、Hb比较，差异无统计学意义(P>0.05) ......