1资料与方法

    1.1一般资料

    选择2017年1月～2019年1月我院呼吸内科诊治的120例患者作为研究对象，根据疾病类型将其分为ACOS组、哮喘组、COPD组，每组各40例。纳入标准：①入组研究对象均参照相关诊断标准[5-7]确诊为ACOS、哮喘、COPD;②神志清楚，无交流障碍;③胸部影像学检查(X线、CT等)未见明显异常;④存在慢性咳嗽、咳痰、胸闷、气短等症状;⑤患者均签署知情同意书。排除标准：①入组前1个月内合并上呼吸道急性感染、肺部感染史;②入组前48 h内使用过支气管扩张剂、糖皮质激素等;③合并呼吸系统疾病(支气管扩张、肺结核、肺间质纤维化等);④合并冠心病、糖尿病、脑血管疾病、各系统肿瘤等;⑤合并特殊疾病(气胸、活动性肺结核等);⑥病情危重无法完成与实验相关的检查项目。本研究经医院医学伦理委员会批准。再选择同期、同性别、同年龄健康体检人群40例作为对照组。各组受试人群的一般资料比较，差异无统计学意义(P>0.05)(表1)，具有可比性。

    1.2方法

    1.2.1 FeNO檢查 受试人群均采用纳库仑NO分析仪(无锡尚沃医疗电子股份有限公司 ......