1资料与方法

    1.1一般资料

    本科室护理人员共21名，主管护师8名，护师9名，护士4名。研究时间为2016年2月～2018年3月。将2016年2月～2017年2月设定为持续质量改进前，将2017年3月～2018年3月设定为改进后。

    纳入标准：①本研究征得我院医学伦理委员会批准，参与研究者签署知情同意书，认可本次研究;②研究期间未因事假、病假请假的人员。排除标准：①不配合本研究的人员;②工作时间未超过半年的人员。

    1.2方法

    2016年2月～2017年2月为妇产科高危药品常规管理，如将药物信息登陆后准确核对以及记录。2017年3月～2018年3月行持续质量改进，具体流程如下。

    1.2.1建立高危药品质量管理小组 护士长担任组长，在产科一区的病房以及监护室分别派1名主管护师作为药品质量控制小组成员。小组成员依据药品管理制度，每15日对病房以及产房进行药品质量、数量和有效期的检查记录，同时根据科室需要领取高危药品的数量[4]，定時、定向处理摆放，依据领新用旧的原则，根据保质期先后按照顺序应用。如果检查过程中出现不对的问题，则马上予以整改，确保高危药物安全管理以及安全应用 ......