α2受体的分布极为广泛，存在于血管、肾脏、胰腺及中枢神经系统等多个器官组织。右美托咪定属于肾上腺素α2受体的高选择性激动剂，能激活神经纤维突触前膜的α2受体，当中枢交感神经向外周传递神经信号时，激活的突触前膜α2受体受刺激后可刺激突触后膜的α2受体，导致神经细胞膜的超极化，进而可抑制神经细胞的兴奋[19]。与以往传统的丙泊酚、咪达唑仑等镇静药物相比，右美托咪定能使患者更易在深镇静状态中被唤醒，有助于术后心率和平均动脉压等稳定，不产生明显的呼吸抑制，因此，右美托咪定可用于围术期麻醉合并用药，抗焦虑，重症监护病房(ICU)的镇静等。本研究结果显示，观察组T1、T2、T3时的心率、平均动脉压均低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)，与国内研究基本一致[20]，提示在腔镜下甲状腺次全切术后苏醒期使用右美托咪定镇静，较丙泊酚使患者血流动力学更稳定，因为右美托咪定能高选择的激动α2受体，能抑制中枢、外周交感神经，同时心率减慢、平均动脉压降低，血流动力学更稳定。本研究结果显示，观察组的苏醒时间和拔管时间均短于对照组，差异有统计学意义(P<0.05);观察组的Ramsay镇静评分高于对照组 ......