1资料与方法

    1.1一般资料

    选取2016年1月1日～2017年12月31日我院收治的42例晚期恶性肿瘤患者作为研究对象，按照随机抽签方法分为观察组与对照组，每组各21例。观察组中，男11例，女10例;年龄45～75岁，平均(57.25±3.02)岁;病程8个月～5年，平均(2.45±0.35)年;胃癌晚期患者5例，肝癌晚期患者6例，肺癌晚期患者6例，乳腺癌晚期患者4例。对照组中，男8例，女13例;年龄42～77岁，平均(57.19±2.98)岁;病程10个月～6年，平均(2.51±0.42)年;胃癌晚期患者6例，肝癌晚期患者5例，肺癌晚期患者5例，乳腺癌晚期患者5例。两组患者的一般资料比较，差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。

    纳入标准[3]：①均符合晚期恶性肿瘤的诊断标准，经相关检查确诊;②自愿参加本次研究，签署知情同意书，经医院医学伦理委员会批准;③临床资料完整;④血常规、肝肾功能等主要器官功能正常。

    排除标准[4]：①合并严重认知功能障碍;②家属不同意患者参加本次研究;③合并精神障碍等疾病;④用药前已患有高血压者;⑤对本研究所应用药物存在严重过敏 ......