1资料与方法

    1.1一般资料

    本研究随机抽取2014年6～11月由手术科室自行管理的1000包外来器械及植入物作为对照组，随机抽取2015年1～6月应用多科室协作模式管理的1000包外来器械及植入物为观察组。本研究已通过医院医学伦理委员会签字盖章。

    1.2方法

    对照组采用手术科室自行管理模式，主要是由本次手术医师直接与外来器械厂家联系，由厂家将器械直接送消毒供应中心进行消毒，并未经过手术室的监查与对接，消毒完毕由供应中心送入手术室。

    观察组则采用多科室协作模式管理制度，具体分为以下几个方面。

    1.2.1规范采购

    专业采购人员需对所有外来器械及植入物供应商的资质、网上备案进行查询。器械设备科、院感科对外来器械供应商进行相关资质、批件的审核，严格审查供应商与我院签订使用合同[6]。

    1.2.2规范准入

    1.2.2.1器材准入 凡进入手术室外来器材，经医院器械设备科、院感科审核合格后才可进入。手术室备有医院准入的常用手术器材的厂家及器械品名清单以便对于外来手术器械厂商是否为我院准入的资质进行查对。

    1.2.2.2器械厂商工作人员准入 手术室外来手术器械厂商工作人员须具备医学相关专业知识 ......