[摘要]目的 探索丙戊酸(VPA)对食管癌细胞增殖凋亡的影响以及Bcl-2蛋白、Caspase蛋白表达及信号转导通路的分子机制。方法 将食管癌ECa-109细胞株培养于PRMI1640培养液，按照溶剂对照和溶度梯度分组：空白对照及VPA 0.25 mmol/L、0.5 mmol/L、1.0 mmol/L、2.0 mmol/L、4.0 mmol/L。根据不同的药物浓度处理细胞24、48、72 h后，观察食管癌ECa-109细胞的变化，运用不同的检测方法检测食管癌ECa-109细胞的细胞活力、细胞凋亡及周期的变化;Western Blot检测CyclinD1、p21、Survivin、Bcl-2和Caspase蛋白及PI3K/Akt和MAPK信号转导通路的变化。结果 VPA可有效影响ECa-109细胞的活力、增殖和分化，能够通过诱导细胞周期阻滞使细胞产生凋亡。Western Blot实验结果显示 ......