1资料与方法

    1.1一般资料

    选取2013年1月～2016年7月我院收治的86例早期原发性肝癌患者作为研究对象，按照电脑随机法将其分为干预组与对照组，每组各43例。干预组中，男23例，女20例;年龄40～77岁，平均(58.9±5.2)岁;肝癌Child-Pugh分级：A级30例，B级13例;肿瘤位置：肝右叶19例，肝左叶15例，肝左右叶9例;肝脏肿瘤直径1～9 cm，大多为多发肿瘤;肿瘤直径<3 cm的患者30例，肿瘤直径3～<7 cm的患者10例，肿瘤直径≥7 cm的患者3例。对照组中，男25例，女18例;年龄41～75岁，平均(59.5±5.0)岁;肝癌Child-Pugh分级：A级31例，B级12例;肿瘤位置：肝右叶20例，肝左叶13例，肝左右叶10例;肝脏肿瘤直径1～9 cm，大多为多发肿瘤;肿瘤直径<3 cm的患者29例，肿瘤直径3～<7 cm的患者11例，肿瘤直径≥7 cm的患者3例。两组患者的一般资料比较，差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。本研究经我院医学伦理委员会审核及同意。

    纳入标准[4-5]：所有参与本项实验研究的受试者或家属均在获悉操作程序和潜在的不适和风险后签署知情同意书;所有患者临床症状、术前影像学检查、经临床及手术病理结果均证实为原发性肝癌;均为初次诊断、首次治疗者;患者均符合手术指征 ......