目前多数学者认为先天性巨结肠发病的主要诱因为病变肠壁黏膜下和肌间神经丛内神经节细胞功能失调甚至缺乏[8]，导致胎儿期胎便排出延迟，新生儿或婴儿期出现明显腹胀、呕吐等，属于小儿消化系统先天性畸形[9]。因其临床表现不明显，容易出现误诊与漏诊，而出现结肠炎甚至肠穿孔，进而危及患儿生命。治疗上手术为唯一的有效防范措施[10]。随着腹腔镜技术的发展，腹腔镜下手术治疗已经广泛应用[11]。目前各医疗机构实施的手术方式不尽相同，取得的成效亦有所不同[12]。

    针对先天性巨结肠患儿，本研究观察组实施腹腔镜輔助下经肛门逐层梯度切除直肠肌鞘改良Soave术，相对于传统肛门改良Soave术，观察组结肠切除长度和手术切口长度均短于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。证明腹腔镜辅助下经肛门逐层梯度切除直肠肌鞘改良Soave术具有创伤小的优势。另外比较两组手术相关指标发现，观察组手术时间短于对照组，术中出血量少于对照组，肛门排气时间早于对照组，术后住院时间短于对照组，差异均有统计学意义(P<0.05)。证明针对小儿先天性巨结肠实施腹腔镜辅助下经肛门逐层梯度切除直肠肌鞘改良Soave术 ......