本研究还对BRCA1/2基因突变与TNBC患者的临床特征进行了分析，结果显示突变组患者乳腺癌家族史比例高于未突变组，差异有统计学意义(P<0.05)。这一结果验证了张丹峰等[17-18]的研究，提示BRCA1/2基因是与家族性乳腺癌发病关系最为密切的两个易感基因，BRCA1/2基因突变容易出现乳腺癌家族聚焦，但两组患者的年龄、月经状态、肿瘤大小、病理类型、淋巴结转移、临床分期比较，差异无统计学意义(P>0.05)。这与朱亚宁等[19]的研究中突变组的分期高、淋巴结转移率高有所不同，可能是由于本研究纳入的样本均为TNBC，且样本量较少有关，故而结果存在偏倚。因此，今后还需临床进一步的大样本研究，以探讨BRCA1/2基因突变与TNBC患者临床特征之间的关系。

    综上所述 ......