[Key words] Homocysteine; Methylenetetrahydrofolate reductase; Coronary heart disease; Gene polymorphism

    最近研究表明，同型半胱氨酸(homocysteine，Hcy)处于高水平是导致冠状动脉病变的独立危险因素[1-2]。作为Hcy代谢的关键酶亚甲基四氢叶酸还原酶(methy-lenetrahy drofolate reductase，MTHFR)基因常在677位发生错义突变，导致该酶的活性下降，引起Hcy水平上升。有研究发现，该基因是心血管疾病发生的危险因素[3-4]。本研究选取冠心病(coronary heart disease，CHD)患者作为研究对象，通过分析MTHFR C677T基因多态性和等位基因频率，进一步探索MTHFR C677T基因多态性和血浆Hcy水平的相关性以及MTHFR C677T基因多态性与CHD发病的相关性，从遗传角度为CHD的发病机制及诊疗提供新的方法，现报道如下。

    1资料与方法

    1.1一般资料

    选取2016年12月～2019年10月于阜新市第五人民医院和锦州医科大学附属第一医院住院和门诊就诊的经冠状动脉造影确诊的153例CHD患者作为CHD组 ......