1资料与方法

    1.1一般资料

    选取2018年12月～2020年1月我院收治80例小儿肺炎患儿作为研究对象，进行前瞻性研究，根据随机数字表法将患儿分为对照组和观察组，每组各40例。观察组中，男23例，女17例;年龄2个月～6岁，平均(8.04±1.11)个月;发病至就诊时间为1 d～1个月，平均(3.48±0.77)d;病情严重度：40例均为普通型支气管肺炎，有咳嗽症状者40例，有肺部啰音者40例。对照组中，男19例，女21例;年龄1个月～6岁，平均(7.89±1.05)个月;发病至就诊时间为4 d～1个月，平均(3.52±0.81)d;病情严重度：40例均为普通型支气管肺炎，有咳嗽症状者40例，有肺部啰音者40例。两组患儿的上述一般资料比较，差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。本研究经我院医学伦理委员会审核批准。

    1.2纳入及排除标准

    纳入标准：符合《诸福棠实用儿科学(第8版)》[4]中小儿肺炎相关诊断标准，经胸部X线片及实验室指标检测确诊;符合本研究用药方案适应证者;家属签署知情同意书。排除标准：有心力衰竭、中毒性脑病、呼吸衰竭等严重并发症者;合并先天性心脏病或呼吸道畸形者;依从性很差或中途退出研究者;合并其他重要脏器功能障碍者 ......