1.1一般资料

    选取2018年12月～2019年6月在我院ICU住院治疗的120例危重症患者作为对照组，2019年7～12月在ICU住院治疗的120例危重症患者作为实验组。本研究通过我院医学伦理委员会审核批准。两组患者或家属自愿参与本研究。纳入标准：年龄≥14岁;使用至少1类医疗器械，包括生命体征监测设备，辅助呼吸设备，各系统置入的导管，保护或矫正装置及动静脉相关管道等。排除标准：医疗器械使用前，局部皮肤已经有MDRPI发生患者。两组的性别、年龄、APACHEⅡ评分等一般资料比较，差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性(表1)。

    1.2方法

    对照组采用常规护理，进行ICU危重症患者医疗器械相关性压力性损伤的预防及管理，根据患者实际情况使用各类医疗器械，确保医疗器械使用临床效果，临床护士每天交接班时观察患者有无发生MDRPI，护理组长或护士长统计患者医疗器械使用时间、ICU-MDRPI发生率并依据最新的压力性损伤分期系统进行MDRPI分期;实验组在对照组的基础上执行集束化护理干预方案，具体干预措施如下。①患者入住ICU 24 h内：运用ICU-MDRPI风险评估量表进行MDRPI风险评分[6]。②根据评分结果，分值为6～13分患者为MDRPI高风险患者[7] ......