脑血疏口服液在脑出血患者微创钻孔引流术后的应用效果
血肿,1资料与方法,1一般资料,2方法,3观察指标及评价标准,4统计学分析,2结果,1两组治疗前和治疗10,15d后脑血肿残留情况的比较,2两组治疗前及治疗3周后NIHSS评分和ADL评分的比较,3两组临床治
王宏宇 李宏宇 李 刚吉林省神经精神病医院神经外科,吉林四平 136000
脑出血在中国的发病率极高,可占全部脑卒中患者的20%~30%,而西方国家占比为10%~20%[1]。因脑出血病情进展迅速,病情危重,在发病3 个月的死亡率高达20%[2],为神经外科常见疾病之一。脑出血具有起病急骤,致残、致死率高等特点[3-4],治疗方法除外科手术外,如出血量少及轻症患者可予保守治疗,但当药物治疗效果不满意并且病情逐渐加重,具备手术适应证时则应果断手术。术后为进一步改善患者脑部血液循环,降低血液黏度,减轻脑内残余血肿和术后水肿压迫,促进神经细胞恢复,缩短病程、避免或减轻后遗症,一直是脑出血的临床及预后中的研究热点。脑血疏口服液是中国中医科学院西苑医院谢道珍教授研制的可应用于出血性脑卒中的活血化瘀类中成药[5],本研究以脑出血并施行微创手术治疗的患者为研究对象,探讨脑血疏口服液在脑出血患者微创钻孔引流术后的应用效果。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取我院2016年7月~2019年12月收治的80例脑出血并施行微创手术的患者为研究对象,并经医院医学伦理委员审核批准。按照治疗方法的不同分为观察组与对照组各40 例。对照组中,男23 例,女17 例;年龄58~66 岁,平均(63.2±1.4)岁;观察组;男22 例,女18 例;年龄55~68 岁,平均(63.4±1.3)岁;两组性别、年龄等一般资料比较,差异无统计学意义 (P>0.05),具有可比性。纳入标准:①符合脑出血相关诊断标准[6]; 出血量少于40 ml 并均应用微创钻孔引流减压治疗办法;②用MRI 或颅脑CT 检查,确诊并明确出血量。排除标准:①存在凝血功能障碍者;②有血液系统疾病者;③肝肾功能异常者;④中度和重度昏迷者;⑤精神异常者;⑥有药物过敏史者。
1.2 方法
对照组给予术后常规综合治疗 ......
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